您好! 请登录 注册
搜索
您好! 请登录 注册
搜索

KE1091 kingmorn 红细胞裂解液Red Blood Cell Lysis Buffer

红细胞裂解液(Red Blood Cell Lysis Buffer),也称ACK Lysis Buffer,是一种用于从人或鼠等的血液或组织样品中裂解并去除红细胞的溶液。

价 格 100

市场价 ¥100.00

销 量: 10

浏览: 586

快递: ¥20.00

KE1091 kingmorn 红细胞裂解液Red Blood Cell Lysis Buffer

100

数量20

品牌

kingmorn

货号

KE1091

产品规格

100ml 500ml

数量

(库存20件)

请勾选您要的商品信息!
收藏
产品规格 请选择
产品参数

产品详情 产品参数 产品评价

  • 产品参数
  • 品牌kingmorn

  • 产品名称KE1091 kingmorn 红细胞裂解液Red Blood Cell Lysis Buffer

  • 产品货号KE1091

  • 产品规格100ml、500ml

  • 保存温度2-8℃

KE1091 kingmorn 红细胞裂解液Red Blood Cell Lysis Buffer


产品简介

 

 红细胞裂解液(Red Blood Cell Lysis Buffer),也称ACK Lysis Buffer,是一种用于从人或鼠等的血液或组织样品 中裂解并去除红细胞的溶液。

 本裂解液的主要有效成分为氯化铵。

 经过优化配方,在裂解红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞(lymphocyte)或其它有细胞核的细胞。 

 经过无菌处理,处理过的血液或组织细胞样品可以用于后续的原代培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种 常规的分析和检测。

 

使用说明 

对于组织细胞样品:

 1. 新鲜组织经过胶原酶或胰酶等消化处理,通过适当方法分散成细胞悬液,离心弃上清。 

 2. 加入3-5倍细胞体积的红细胞裂解液,轻轻吹打混匀,裂解1-2分钟。例如细胞沉淀的体积为1ml,则加入3-5ml的红细胞裂解 液。本步骤在室温或4度操作均可。 

 3. 400-500g离心5分钟,弃红色上清。4ºC离心效果更佳。 

 4. 如果发现红细胞裂解不完全,可以重复上述步骤2和步骤3一次。通常极微量的红细胞不会影响后续的一些检测。 

 5. 洗涤1-2次:加入适量PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液,重悬沉淀,400-500g离心2-3分钟,弃上清。可再重复1次, 共洗涤1-2次。洗涤液的用量通常应至少为细胞沉淀体积的5倍。4ºC离心效果更佳。 

 6. 根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀后即可进行计数等后续实验。 

 

对于组织细胞样品无需洗涤的快速操作步骤: 

    1. 新鲜组织经过胶原酶或胰酶等消化处理,通过适当方法分散成细胞悬液,离心弃上清。

    2. 对于0.2ml细胞沉淀加入1ml红细胞裂解液,轻轻吹打混匀,裂解1-2分钟。本步骤在室温或4ºC操作均可。 

    3. 加入15-20ml PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液,混匀。 

    4. 400-500g离心5分钟,弃红色上清。4ºC离心效果更佳。 

    5. 如果发现红细胞裂解不完全,可以重复上述步骤2和步骤3一次。通常极微量的红细胞不会影响后续的一些检测。 

    6. 根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀后即可进行计数等后续实验。 

说明:对于常规步骤,虽多了一步洗涤过程中的离心,但可以节省洗涤液的用量,并且洗涤效果也更好一些,同时不需要大体积的离心管。快速步骤里少了一次离心,但洗涤效果略差一些,同时需要大体积的离心管。 

 

对于血液样品: 

   1. 取新鲜抗凝血,400-500g离心5分钟,离心弃上清。

   2. 加入6-10倍细胞体积的红细胞裂解液,轻轻吹打混匀,裂解1-2分钟。例如细胞沉淀的体积为1ml,则加入6-10ml的红细胞裂 解液。本步骤在室温或4度操作均可。注意:对于鼠的血液,裂解1-2分钟已经足够,对于人的外周血,宜延长裂解时间至4-5 分钟,并且裂解过程中宜适当偶尔摇动以促进红细胞裂解。 

   3. 400-500g离心5分钟,弃红色上清。4ºC离心效果更佳。 

   4. 如果发现红细胞裂解不完全,可以重复上述步骤2和步骤3一次。通常极微量的红细胞不会影响后续的一些检测。 

   5. 洗涤1-2次:加入适量PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液,重悬沉淀,400-500g离心2-3分钟,弃上清。可再重复1次, 共洗涤1-2次。洗涤液的用量通常应至少为细胞沉淀体积的5倍。4ºC离心效果更佳。 

   6. 根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀后即可进行计数等后续实验。 注意:对于微量或少量的血液样品,可以在第一步中不进行离心弃上清的操作,直接在第二步中加入10倍血液体积的红细胞裂 解液,并在室温或4ºC裂解4-5分钟。对于鼠的血液,裂解4-5分钟已经足够,对于人的外周血,宜延长裂解时间至10分钟,但通 常不宜超过15分钟,并且裂解过程中宜适当偶尔摇动以促进红细胞裂解。后续步骤相同。 

 

对于血液样品无需洗涤的快速操作步骤: 

    1. 每1ml新鲜抗凝血中加入10ml红细胞裂解液,轻轻吹打混匀,裂解4-5分钟。本步骤在室温或4度操作均可。注意:对于鼠的 血液,裂解4-5分钟已经足够,对于人的外周血,宜延长裂解时间至10分钟,但通常不宜超过15分钟,并且裂解过程中宜适 当偶尔摇动以促进红细胞裂解。

    2. 加入20-30ml PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液,混匀。 

    3. 400-500g离心5分钟,弃红色上清。4ºC离心效果更佳。 

    4. 如果发现红细胞裂解不完全,可以重复上述步骤2和步骤3一次。通常极微量的红细胞不会影响后续的一些检测。 

    5. 根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀后即可进行计数等后续实验。 

说明:对于常规步骤,多一步洗涤过程的离心,但可以节省洗涤液的用量,并且洗涤效果也更好一些,同时不需要大体积的离 心管。快速步骤少了一次离心,但洗涤效果略差一些,同时需要大体积的离心管

 

 

注:本裂解液不适用于有细胞核红细胞的裂解,例如鸟类、鱼类或禽类的红细胞。

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.


暂无评价

产品详情

KE1091 kingmorn 红细胞裂解液Red Blood Cell Lysis Buffer


产品简介

 

 红细胞裂解液(Red Blood Cell Lysis Buffer),也称ACK Lysis Buffer,是一种用于从人或鼠等的血液或组织样品 中裂解并去除红细胞的溶液。

 本裂解液的主要有效成分为氯化铵。

 经过优化配方,在裂解红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞(lymphocyte)或其它有细胞核的细胞。 

 经过无菌处理,处理过的血液或组织细胞样品可以用于后续的原代培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种 常规的分析和检测。

 

使用说明 

对于组织细胞样品:

 1. 新鲜组织经过胶原酶或胰酶等消化处理,通过适当方法分散成细胞悬液,离心弃上清。 

 2. 加入3-5倍细胞体积的红细胞裂解液,轻轻吹打混匀,裂解1-2分钟。例如细胞沉淀的体积为1ml,则加入3-5ml的红细胞裂解 液。本步骤在室温或4度操作均可。 

 3. 400-500g离心5分钟,弃红色上清。4ºC离心效果更佳。 

 4. 如果发现红细胞裂解不完全,可以重复上述步骤2和步骤3一次。通常极微量的红细胞不会影响后续的一些检测。 

 5. 洗涤1-2次:加入适量PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液,重悬沉淀,400-500g离心2-3分钟,弃上清。可再重复1次, 共洗涤1-2次。洗涤液的用量通常应至少为细胞沉淀体积的5倍。4ºC离心效果更佳。 

 6. 根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀后即可进行计数等后续实验。 

 

对于组织细胞样品无需洗涤的快速操作步骤: 

    1. 新鲜组织经过胶原酶或胰酶等消化处理,通过适当方法分散成细胞悬液,离心弃上清。

    2. 对于0.2ml细胞沉淀加入1ml红细胞裂解液,轻轻吹打混匀,裂解1-2分钟。本步骤在室温或4ºC操作均可。 

    3. 加入15-20ml PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液,混匀。 

    4. 400-500g离心5分钟,弃红色上清。4ºC离心效果更佳。 

    5. 如果发现红细胞裂解不完全,可以重复上述步骤2和步骤3一次。通常极微量的红细胞不会影响后续的一些检测。 

    6. 根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀后即可进行计数等后续实验。 

说明:对于常规步骤,虽多了一步洗涤过程中的离心,但可以节省洗涤液的用量,并且洗涤效果也更好一些,同时不需要大体积的离心管。快速步骤里少了一次离心,但洗涤效果略差一些,同时需要大体积的离心管。 

 

对于血液样品: 

   1. 取新鲜抗凝血,400-500g离心5分钟,离心弃上清。

   2. 加入6-10倍细胞体积的红细胞裂解液,轻轻吹打混匀,裂解1-2分钟。例如细胞沉淀的体积为1ml,则加入6-10ml的红细胞裂 解液。本步骤在室温或4度操作均可。注意:对于鼠的血液,裂解1-2分钟已经足够,对于人的外周血,宜延长裂解时间至4-5 分钟,并且裂解过程中宜适当偶尔摇动以促进红细胞裂解。 

   3. 400-500g离心5分钟,弃红色上清。4ºC离心效果更佳。 

   4. 如果发现红细胞裂解不完全,可以重复上述步骤2和步骤3一次。通常极微量的红细胞不会影响后续的一些检测。 

   5. 洗涤1-2次:加入适量PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液,重悬沉淀,400-500g离心2-3分钟,弃上清。可再重复1次, 共洗涤1-2次。洗涤液的用量通常应至少为细胞沉淀体积的5倍。4ºC离心效果更佳。 

   6. 根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀后即可进行计数等后续实验。 注意:对于微量或少量的血液样品,可以在第一步中不进行离心弃上清的操作,直接在第二步中加入10倍血液体积的红细胞裂 解液,并在室温或4ºC裂解4-5分钟。对于鼠的血液,裂解4-5分钟已经足够,对于人的外周血,宜延长裂解时间至10分钟,但通 常不宜超过15分钟,并且裂解过程中宜适当偶尔摇动以促进红细胞裂解。后续步骤相同。 

 

对于血液样品无需洗涤的快速操作步骤: 

    1. 每1ml新鲜抗凝血中加入10ml红细胞裂解液,轻轻吹打混匀,裂解4-5分钟。本步骤在室温或4度操作均可。注意:对于鼠的 血液,裂解4-5分钟已经足够,对于人的外周血,宜延长裂解时间至10分钟,但通常不宜超过15分钟,并且裂解过程中宜适 当偶尔摇动以促进红细胞裂解。

    2. 加入20-30ml PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液,混匀。 

    3. 400-500g离心5分钟,弃红色上清。4ºC离心效果更佳。 

    4. 如果发现红细胞裂解不完全,可以重复上述步骤2和步骤3一次。通常极微量的红细胞不会影响后续的一些检测。 

    5. 根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀后即可进行计数等后续实验。 

说明:对于常规步骤,多一步洗涤过程的离心,但可以节省洗涤液的用量,并且洗涤效果也更好一些,同时不需要大体积的离 心管。快速步骤少了一次离心,但洗涤效果略差一些,同时需要大体积的离心管

 

 

注:本裂解液不适用于有细胞核红细胞的裂解,例如鸟类、鱼类或禽类的红细胞。

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.


产品评价

暂无评价

100.00
KE1091 kingmorn 红细胞裂解液Red Blood Cell Lysis Buffer
红细胞裂解液(Red Blood Cell Lysis Buffer),也称ACK Lysis Buffer,是一种用于从人或鼠等的血液或组织样品中裂解并去除红细胞的溶液。
长按识别二维码查看详情
长按图片保存/分享

KE1091 kingmorn 红细胞裂解液Red Blood Cell Lysis Buffer

加入购物车
询盘

咨询表单:

  • 请输入验证码

咨询产品:


你还没有添加任何产品!

品质保障

100%原装正品 购物无忧

 

服务完善

强大服务团队 售后无忧

品类多样

集聚多种品牌 满足需求

极速物流

多种现货供应 当天发货

  电话:  400-816-4066

  邮箱:  qm@cmorn.com 

  地址:  上海市闵行区景联路439号5号楼318室

关注我们

Copyright(C)2019 上海青牧生物科技有限公司 版权所有 沪ICP备18034261号

客服中心
热线电话
400-816-4066
手机
18017942010
上班时间
工作日09:00-18:00
二维码