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KC3068|kingmorn|增强型ECL化学发光显色试剂盒促销产品

超敏ECL发光液中含有超灵敏ECL化学发光底物,可与抗体上耦联的辣根过氧化物酶发生反应而发光,采用新型增强剂和氧化剂,并对成份做了优化。产品背景低,稳定性好,发光持续时间长,比普通ECL试剂敏感度高数十倍。

价 格 500

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销量:16

关注:258

快递:¥20.00

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数量25

品牌

kingmorn

货号

KC3068

产品规格

100ml 500ml

数量

(库存25件)

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产品参数

产品详情产品参数 产品评价

  • 产品参数
  • 品牌 kingmorn

  • 产品名称 KC3068|kingmorn|增强型ECL化学发光显色试剂盒

  • 产品货号 KC3068

  • 产品规格 100ml/500ml

  • 保存温度 4℃

产品描述


ECL 化学发光检测试剂盒中含有ECL化学发光底物,可与抗体上耦联的辣根过氧化物酶(HRP)发生反应而发光。该试剂盒可以灵敏地检测出低皮克级目的蛋白的存在。采用新型增强剂和氧化剂,并对成份做了优化。产品背景低,稳定性好,发光持续时间长,比普通ECL试剂敏感度高数十倍。辣根过氧化物酶(HRP)催化发生化学反应,发出荧光,可对X光胶片曝光,也可直接进行荧光CCD扫描。主要用于WB检测以及化学发光免疫检测系统。

 

产品组成


1. ECL 化学发光超敏显色液A,4℃避光保存 

2. ECL 化学发光超敏显色液B,4℃保存


产品优势


1. 具有较高的灵敏度和信噪比,可检测低皮克级蛋白条带;

2. 持续发光时间长达数小时;

3. 可使用更高的抗体稀释倍数(1:1000~1:5000),大大节省抗体。

   一抗 1:1000~1:5000

   二抗 1:50,00至1:10,000

4. 工作液在24小时内保持稳定。


使用说明


  1.  按常规Western blot操作,二抗孵育后,进行最后一次洗涤时,新鲜配制发光工作液:分别取等体积的A液和B液,混匀后,室温放置备用。【注】:取A液和B液一定要用不同的枪头;工作液的体积至少能够完全覆盖膜(至少100ul/cm2膜)。工作液配好后建议尽快使用,室温放置时间过长会对灵敏度略有影响。
  2.  用平头镊子将膜取出,膜的非蛋白面置于吸水纸上,完全去除膜上多余的液体。膜的蛋白面朝上,置于洁净保鲜膜上。用吸头将配制的工作液转移到蛋白膜上,使其均匀覆盖,室温孵育2分钟。注:2分钟孵育时间已经足够,长时间孵育不会增加灵敏度。
  3. 用平头镊夹持蛋白膜,膜的下缘轻轻接触吸水纸,以去除膜上多余的液体,留下少量的工作液,不可让膜完全干燥。膜的蛋白面朝上,包裹于洁净保鲜膜内。轻轻赶出其间的气泡,固定在X片暗盒内。
  4. 在暗室中取一张X片置于包裹的膜上,合上暗盒,根据信号强弱,选择合适的曝光时间,如数秒到数分钟。取出X片立即显影定影。注:对于肉眼可见的信号强度,曝光数秒。肉眼不可见的信号强度,曝光1分钟。然后根据其曝光强度,缩短或延长下一张X片的曝光时间(对微弱信号,曝光时间可延长至数小时)。如果背景过高可减少曝光时间,或者重新洗膜。

 

实验案例


 


分别用Thermo fisher SuperSignal™ West Pico Chemiluminescent Substrate 和本公司增强型ECL化学发光显色试剂盒检测293T细胞裂解液中β-Actin的表达量。

 

 

 

保存方法

4℃保存,一年有效。

 

仅供研究使用。不用于诊断过程。

 


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产品详情

产品描述


ECL 化学发光检测试剂盒中含有ECL化学发光底物,可与抗体上耦联的辣根过氧化物酶(HRP)发生反应而发光。该试剂盒可以灵敏地检测出低皮克级目的蛋白的存在。采用新型增强剂和氧化剂,并对成份做了优化。产品背景低,稳定性好,发光持续时间长,比普通ECL试剂敏感度高数十倍。辣根过氧化物酶(HRP)催化发生化学反应,发出荧光,可对X光胶片曝光,也可直接进行荧光CCD扫描。主要用于WB检测以及化学发光免疫检测系统。

 

产品组成


1. ECL 化学发光超敏显色液A,4℃避光保存 

2. ECL 化学发光超敏显色液B,4℃保存


产品优势


1. 具有较高的灵敏度和信噪比,可检测低皮克级蛋白条带;

2. 持续发光时间长达数小时;

3. 可使用更高的抗体稀释倍数(1:1000~1:5000),大大节省抗体。

   一抗 1:1000~1:5000

   二抗 1:50,00至1:10,000

4. 工作液在24小时内保持稳定。


使用说明


  1.  按常规Western blot操作,二抗孵育后,进行最后一次洗涤时,新鲜配制发光工作液:分别取等体积的A液和B液,混匀后,室温放置备用。【注】:取A液和B液一定要用不同的枪头;工作液的体积至少能够完全覆盖膜(至少100ul/cm2膜)。工作液配好后建议尽快使用,室温放置时间过长会对灵敏度略有影响。
  2.  用平头镊子将膜取出,膜的非蛋白面置于吸水纸上,完全去除膜上多余的液体。膜的蛋白面朝上,置于洁净保鲜膜上。用吸头将配制的工作液转移到蛋白膜上,使其均匀覆盖,室温孵育2分钟。注:2分钟孵育时间已经足够,长时间孵育不会增加灵敏度。
  3. 用平头镊夹持蛋白膜,膜的下缘轻轻接触吸水纸,以去除膜上多余的液体,留下少量的工作液,不可让膜完全干燥。膜的蛋白面朝上,包裹于洁净保鲜膜内。轻轻赶出其间的气泡,固定在X片暗盒内。
  4. 在暗室中取一张X片置于包裹的膜上,合上暗盒,根据信号强弱,选择合适的曝光时间,如数秒到数分钟。取出X片立即显影定影。注:对于肉眼可见的信号强度,曝光数秒。肉眼不可见的信号强度,曝光1分钟。然后根据其曝光强度,缩短或延长下一张X片的曝光时间(对微弱信号,曝光时间可延长至数小时)。如果背景过高可减少曝光时间,或者重新洗膜。

 

实验案例


 


分别用Thermo fisher SuperSignal™ West Pico Chemiluminescent Substrate 和本公司增强型ECL化学发光显色试剂盒检测293T细胞裂解液中β-Actin的表达量。

 

 

 

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仅供研究使用。不用于诊断过程。

 




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