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kingmorn 13120 DNA marker 2000 60T

DNA marker 2000由6条双链线状DNA片段混合而成,适用于确定100 bp至2 kb的线性双链DNA片段大小,指示带为750 bp,便于电泳后观察。产品浓度为105 ng/µl。

价 格 180

市场价 ¥580.00

销量: 5

浏览: 137

快递: 包邮

kingmorn 13120  DNA marker 2000 60T

180

数量30

品牌

kingmorn

货号

11320

规格

60T 60T*5

数量

(库存30件)

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产品参数

产品详情 注意事项 产品参数 产品评价

  • 产品参数
  • 品牌kingmorn

  • 产品名称kingmorn 13120 DNA marker 2000 60T

  • 产品货号13120

  • 产品规格60T,60T*5

  • 保存温度-20℃

kingmornTM 13120  DNA marker 2000



货号:13120

规格:60T

保存:常温保存3个月,长期保存请置于-20℃。 





建议上样量

2-5 µl/次。可根据上样孔大小选择合适上样量。 DNA marker 2000已预混上样缓冲液,可直接进行电泳分析。 

建议电泳条件

5ul/泳道,8 cm  1.7 %琼脂糖凝胶, 1×TBE,7 V/cm,40 min。

各条带含量

指示带     150 ng/5µl       非指示带   75 ng/5µl

产品说明

DNA marker 2000由6条双链线状DNA片段混合而成,适用于确定100 bp至2 kb的线性双链DNA片段大小,指示带为750 bp,便于电泳后观察。每条带都通过严格的物理定量,可用于测定目的片段的大小和含量。产品浓度为105 ng/µl。 

条带组成(bp)

100、250、500、750、1,000、2,000




注意事项

● 请选择高品质的琼脂糖,并及时更换电泳缓冲液。溶胶不充分会导致因胶浓度不均而出现电泳条带异常;陈旧的缓冲液离子缓冲能力不足,可能导致Marker条带泳动缓慢,并伴随弥散现象。

● 胶浓度、电压、电泳时间是影响DNA片段分离的主要因素,为获得最佳电泳分离效果,建议按照推荐的条件进行电泳分析。

● 上样量的多少取决于样品的浓度与加样孔的大小。由于Marker的浓度较高,通常对于宽3mm(厚0.75-1mm)的加样孔,建议上样2-3 μl,对于宽5mm(厚0.75-1.5mm)的加样孔,建议上样4-6 μl。过多的上样量可能导致条带相互挤压,分散不充分,跑不开,影响条带分离效果。

● 使用本产品进行定量分析时,可将目的片段做梯度上样,选择亮度与Marker条带最为接近的片段进行分析。

● 进行PAGE胶电泳分析时,建议取0.5-1 μl Marker并用1×loading buffer稀释到适当体积上样。


暂无评价

产品详情

kingmornTM 13120  DNA marker 2000



货号:13120

规格:60T

保存:常温保存3个月,长期保存请置于-20℃。 





建议上样量

2-5 µl/次。可根据上样孔大小选择合适上样量。 DNA marker 2000已预混上样缓冲液,可直接进行电泳分析。 

建议电泳条件

5ul/泳道,8 cm  1.7 %琼脂糖凝胶, 1×TBE,7 V/cm,40 min。

各条带含量

指示带     150 ng/5µl       非指示带   75 ng/5µl

产品说明

DNA marker 2000由6条双链线状DNA片段混合而成,适用于确定100 bp至2 kb的线性双链DNA片段大小,指示带为750 bp,便于电泳后观察。每条带都通过严格的物理定量,可用于测定目的片段的大小和含量。产品浓度为105 ng/µl。 

条带组成(bp)

100、250、500、750、1,000、2,000




注意事项

注意事项

● 请选择高品质的琼脂糖,并及时更换电泳缓冲液。溶胶不充分会导致因胶浓度不均而出现电泳条带异常;陈旧的缓冲液离子缓冲能力不足,可能导致Marker条带泳动缓慢,并伴随弥散现象。

● 胶浓度、电压、电泳时间是影响DNA片段分离的主要因素,为获得最佳电泳分离效果,建议按照推荐的条件进行电泳分析。

● 上样量的多少取决于样品的浓度与加样孔的大小。由于Marker的浓度较高,通常对于宽3mm(厚0.75-1mm)的加样孔,建议上样2-3 μl,对于宽5mm(厚0.75-1.5mm)的加样孔,建议上样4-6 μl。过多的上样量可能导致条带相互挤压,分散不充分,跑不开,影响条带分离效果。

● 使用本产品进行定量分析时,可将目的片段做梯度上样,选择亮度与Marker条带最为接近的片段进行分析。

● 进行PAGE胶电泳分析时,建议取0.5-1 μl Marker并用1×loading buffer稀释到适当体积上样。


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180.00
kingmorn 13120 DNA marker 2000 60T
DNA marker 2000由6条双链线状DNA片段混合而成,适用于确定100 bp至2 kb的线性双链DNA片段大小,指示带为750 bp,便于电泳后观察。产品浓度为105 ng/µl。
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