Qiagen 929559 DNA Marker
用于与您的研究最相关的变异体的靶向测序
· 选择与您的医学研究最相关的基因组区域
· 所有突变类型：SNV，InDel，CNV和融合
· 用于FFPE和液体活检样品
· UMI技术实现统一的序列覆盖
· 集成为完整的Sample to Insight NGS工作流程的一部分，包括完整的生物信息学分析和解释
GeneRead QIAact Custom Panels可设计为检测所有遗传变异，包括体细胞突变，单核苷酸变异（SNV），拷贝数变异（CNV）以及小插入，缺失（inDels）和融合。结合我们新颖的独特分子索引（UMI）技术，可确保减少变体调用错误并提供高度灵敏的变体检测。作为我们的Sample to Insight NGS解决方案不可或缺的一部分，GeneRead QIAact自定义面板由QCI Analyze和Interpret支持，只需按一下按钮即可进行无缝的序列数据分析和解释。
每个GeneRead QIAact Custom Panel均包含GeneReader NGS System工作流程的目标富集和文库制备步骤所需的所有试剂，以帮助简化实验室操作。
王经理