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KB1164 kingmorn 考马斯亮蓝G250 Coomassie Brilliant Blue G250

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考马斯亮蓝G250用于测定蛋白浓度。 用于SDS-PAGE凝胶电泳蛋白质条带检测。 用作P2X7R(嘌呤能受体)拮抗剂。

价 格 150

市场价 ¥150.00

销量: 10

关注: 1542

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KB1164 kingmorn 考马斯亮蓝G250 Coomassie Brilliant Blue G250

150

数量1000

品牌

kingmorn

货号

KB1164

规格

5g

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室温

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  • 产品参数
  • 品牌kingmorn

  • 产品名称KB1164 kingmorn 考马斯亮蓝G250 Coomassie Brilliant Blue G250

  • 产品货号KB1164

  • 产品规格5g

  • 保存温度室温


KB1164 kingmorn 考马斯亮蓝G250 Coomassie Brilliant Blue G250

 

货号:KB1164

规格:5g


产品描述:

    考马斯亮蓝(Coomassie brilliant blue)是两种相似三苯甲烷染料的总称,有G250和R250两种,结构上前者比后者多了2个甲基,命名上“G”为Green 的缩写,因G250的蓝色染料泛浅绿色;命名上“R”为Red的缩写,因R250的蓝色染料呈微红色调;“250”表示考马斯亮蓝的纯度。生化实验中常将考马斯亮蓝用于蛋白定量和蛋白电泳中蛋白染色。工作原理是:通过与蛋白质内的氨基和羧基基团间的静电结合作用以及范德华力,考马斯亮蓝与蛋白质形成强但非共价键连接的复合物。蛋白-染料复合物的形成稳定染料携带的负电荷阴离子(如磺酸基),从而产生在膜上或者胶上肉眼可见的蓝色。

    考马斯亮蓝R250(Coomassie brilliant blue R250)更多用于电泳蛋白的染色,染色灵敏度比氨基黑高5倍,可达0.1 µg蛋白。但是染色背景比较深,需要褪色后才能进行蛋白条带的观察。考马斯亮蓝G250对蛋白胶染色的灵敏度相对较差,最低检测到0.5 µg蛋白。但是因其在三氯乙酸中不溶而以胶体形式存在,选择性的和蛋白质结合形成复合物,染色迅速,着色深的蛋白质条带数秒内可以显现出来,约45 min后着色最深。而且染色背景低,不需要脱色即可进行蛋白条带的观察。因此,非常适合对电泳凝胶蛋白的快速定性分析。

    考马斯亮蓝G250较多的用于溶液体系中蛋白的定量分析,即Bradford蛋白结合检测法(Bradford protein-binding assay),此方法利用的就是G250与蛋白质结合的特性,Bradford试剂(也就是酸化的G250溶液)为阳离子,主要为双质子化,溶液为红色,其最大吸收波长(Amax)为470 nm。当与蛋白稳定结合后,G250以阳离子,非质子化的形式存在,溶液变为蓝色,最大吸收波长迁移到595 nm。蓝色阳离子形式染料的量与样本中蛋白的量成正比,因此通过直接测定595 nm的吸光度来反映蛋白量。此法的优点在于G250与蛋白质结合所需的时间较短(约2 min左右),且结合的G250-蛋白质复合物室温下约1 h内保持稳定。反应灵敏度高,是一种非常常用的微量蛋白快速定量方法。


产品性质:

中文别名(Chinese synonym)

酸性蓝90;考马斯亮蓝G;康美赛蓝G250

英文别名(English synonym)

Acid blue 90 Coomassie Brilliant Blue G

CAS号(CAS NO.)

6104-58-1

分子式(Formula)

C47H48N3NaO7S2

分子量(Molecular weight)

854.02

外观(Appearance)

蓝色至红色结晶粉末

溶解性(Solubility)

微溶于水,最好先溶于甲醇或者乙醇


使用方法:

1、快速染色步骤(考马斯亮蓝G250)
1)考马斯亮蓝G250染色液的配制

将0.2 g G250溶于100 mL水中(需要加热至50°C促进溶解)。冷却后,加入100 mL 2 N H2S04。室温放置3 h-过夜,然后滤纸除杂。过滤后的溶液,小心加入22.2 mL 10 N KOH,然后加入28.7 g TCA。混匀后室温放置>3 h,再次过滤除杂从而获得琥珀般的棕色溶液,不含蓝色沉淀。

2)染色只需将胶完全浸在此染色液中,约15 min后条带就会显示出来。几个小时后染色条带的亮度和灵敏度会进一步加强。

3)染色液室温约稳定存放2-3周。

2.Bradford蛋白定量检测(考马斯亮蓝G250)


保存条件:室温保存
注意事项:
仅供研究使用; 不用于诊断过程。

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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产品详情


KB1164 kingmorn 考马斯亮蓝G250 Coomassie Brilliant Blue G250

 

货号:KB1164

规格:5g


产品描述:

    考马斯亮蓝(Coomassie brilliant blue)是两种相似三苯甲烷染料的总称,有G250和R250两种,结构上前者比后者多了2个甲基,命名上“G”为Green 的缩写,因G250的蓝色染料泛浅绿色;命名上“R”为Red的缩写,因R250的蓝色染料呈微红色调;“250”表示考马斯亮蓝的纯度。生化实验中常将考马斯亮蓝用于蛋白定量和蛋白电泳中蛋白染色。工作原理是:通过与蛋白质内的氨基和羧基基团间的静电结合作用以及范德华力,考马斯亮蓝与蛋白质形成强但非共价键连接的复合物。蛋白-染料复合物的形成稳定染料携带的负电荷阴离子(如磺酸基),从而产生在膜上或者胶上肉眼可见的蓝色。

    考马斯亮蓝R250(Coomassie brilliant blue R250)更多用于电泳蛋白的染色,染色灵敏度比氨基黑高5倍,可达0.1 µg蛋白。但是染色背景比较深,需要褪色后才能进行蛋白条带的观察。考马斯亮蓝G250对蛋白胶染色的灵敏度相对较差,最低检测到0.5 µg蛋白。但是因其在三氯乙酸中不溶而以胶体形式存在,选择性的和蛋白质结合形成复合物,染色迅速,着色深的蛋白质条带数秒内可以显现出来,约45 min后着色最深。而且染色背景低,不需要脱色即可进行蛋白条带的观察。因此,非常适合对电泳凝胶蛋白的快速定性分析。

    考马斯亮蓝G250较多的用于溶液体系中蛋白的定量分析,即Bradford蛋白结合检测法(Bradford protein-binding assay),此方法利用的就是G250与蛋白质结合的特性,Bradford试剂(也就是酸化的G250溶液)为阳离子,主要为双质子化,溶液为红色,其最大吸收波长(Amax)为470 nm。当与蛋白稳定结合后,G250以阳离子,非质子化的形式存在,溶液变为蓝色,最大吸收波长迁移到595 nm。蓝色阳离子形式染料的量与样本中蛋白的量成正比,因此通过直接测定595 nm的吸光度来反映蛋白量。此法的优点在于G250与蛋白质结合所需的时间较短(约2 min左右),且结合的G250-蛋白质复合物室温下约1 h内保持稳定。反应灵敏度高,是一种非常常用的微量蛋白快速定量方法。


产品性质:

中文别名(Chinese synonym)

酸性蓝90;考马斯亮蓝G;康美赛蓝G250

英文别名(English synonym)

Acid blue 90 Coomassie Brilliant Blue G

CAS号(CAS NO.)

6104-58-1

分子式(Formula)

C47H48N3NaO7S2

分子量(Molecular weight)

854.02

外观(Appearance)

蓝色至红色结晶粉末

溶解性(Solubility)

微溶于水,最好先溶于甲醇或者乙醇


使用方法:

1、快速染色步骤(考马斯亮蓝G250)
1)考马斯亮蓝G250染色液的配制

将0.2 g G250溶于100 mL水中(需要加热至50°C促进溶解)。冷却后,加入100 mL 2 N H2S04。室温放置3 h-过夜,然后滤纸除杂。过滤后的溶液,小心加入22.2 mL 10 N KOH,然后加入28.7 g TCA。混匀后室温放置>3 h,再次过滤除杂从而获得琥珀般的棕色溶液,不含蓝色沉淀。

2)染色只需将胶完全浸在此染色液中,约15 min后条带就会显示出来。几个小时后染色条带的亮度和灵敏度会进一步加强。

3)染色液室温约稳定存放2-3周。

2.Bradford蛋白定量检测(考马斯亮蓝G250)


保存条件:室温保存
注意事项:
仅供研究使用; 不用于诊断过程。

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。



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